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Arzneimittelzulassung für Pharma-Unternehmen


Arzneimittelzulassung für Pharma-Unternehmen

Bei der Zulassung von Arzneimitteln im In- und Ausland unterstützen wir Firmenkunden aus der pharmazeutischen Industrie mit Rat und Tat. Dazu gehört die Erstellung von 
- Zulassungsdossiers im CTD-Format - Texten für Kennzeichnung, Packungsbeilage, Fachinformation (SmPC) - nderungsanzeigen / Variations 

- weiteren zulassungsrelevanten Dokumentationen (z. B. DMF / ASMF) Die Ttigkeit der accurati Arzneimittel-Dokumentation beruht auf umfangreicher, über 20-jhriger Erfahrung in allen Aspekten der Arzneimittelzulassung.


http://www.accurati.eu





LinkID: 2751466

Aufgenommen am: Mit , 30.Nov 2011. Link geändert am: Don , 01.Dez 2011
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Metainformationen der Seite:
  • Seitentitel:
    accurati - arzneimitteldokumentation

  • Beschreibung
    gerne unterstŸtzen wir sie bei der zulassung ihres arzneimittels oder bei der pflege und aktualisierung bestehender zulassungen.

  • Schlüsselwörter
    accurati, echarti, dr. echarti, arzneimittelzulassung, arzneimittelregistrierung, drug regulatory affairs, regulatory affairs, marketing authorisation, marketing authorisation application, nachzulassung, regulatory affairs manager, ctd-ers

  • arzneimittelzulassungen


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